La universidad pública inició en febrero un estudio clínico donde aplicó a un grupo de personas la vacuna contra la viruela del mono desarrollada por la empresa japonesa KM Biologics, una de las tres recomendadas por la Organización Mundial de la Salud (OMS). Se esperan resultados a finales de 2024.
El estudio clínico sobre la vacuna LC16 contra el Mpox o viruela símica, ya completó la fase de vacunación; recordemos que esta enfermedad se transmite principalmente por contacto directo con sangre, fluidos corporales y lesiones cutáneas, o indirecto por superficies contaminadas.
El médico infectólogo Carlos Álvarez, profesor de la Facultad de Medicina de la UNAL y coordinador nacional de estudios sobre Covid-19, aseguró que “el estudio recibió la aprobación del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) en diciembre de 2023, y la fase de vacunación se inició en febrero de 2024 en Bogotá”.
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La agencia de noticias Unal, reseña que pese a que las vacunas recibidas por Colombia (como donación del Gobierno de Japón) inicialmente fueron desarrolladas para tratar la viruela humana, se ajustaron para atenuar la virulencia de esta enfermedad contagiosa que según el reporte del Ministerio de Salud y Protección Social (Minsalud) ha dejado 4.257 casos reportados en el país desde los inicios del brote en 2022.
¿Quiénes participaron?
En dicho estudio participaron personas de 18 a 50 años, según lo explicado por el profesor Álvarez, actualmente están haciendo el análisis de la información de este “componente de inmunogenicidad, siendo esta la capacidad para estimular una respuesta inmunitaria en el cuerpo”.
El seguimiento de los participantes, especialmente en cuanto a efectos adversos, se espera que concluya a finales de agosto de 2024. El grupo de investigación espera que “antes de que se acabe el año, tener resultados de la vacuna especialmente en la población que se seleccionó”.
Según la Universidad Nacional, lo que Colombia aportaría con los resultados de este estudio es evidenciar si esta vacuna es segura y eficaz en poblaciones con el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) y en aquellas con sistemas inmunológicos comprometidos. “Probablemente este sería el primer estudio en el mundo en evaluar la seguridad y eficacia de esta vacuna específica en esta población, lo que sería un aporte significativo a la investigación”, específica el doctor Álvarez.
Imagen: Diy13
